Друзья сегодня фонд поступил платеж на 3 000 000 рублей для Храмовой Ксюши, жертвователь и его семья пожелали остаться неизвестными, и очень надеются, что эти деньги помогут Ксюше. БФ «Дети Сибири» и родители выражают огромную благодарность жертвователю и всем Вам за оказанную помощь! Спасибо.
по информации из группы родителей в vk:
ИТОГО на 21.11.14 г собрано 5 980 557,5 рублей:
Сберегательные счета:
765 310 руб.
Яндекс-кошелек:
5 760.77 руб.
Qiwi-кошелёк:
1 438.33 руб.
Благотворительный фонд «Дети Сибири»
http://www.detisibiri.ru/im-nuzhna-pomoshh/xramova-ks..
3 200 074,00 руб
БИЛАЙН:
8 974.40 руб.
Телекомпания ТВК-Красноярск:
1 999 000 рублей
А это значит, что большая часть собрана, благодаря Вам дорогие жертвователи. Спасибо
Тарабукин Яромир, 3 июля 2013 года рождения г. Барнаул
Диагноз: Нейробластома IV стадии
Нейробластома – редкая очень высокоагрессивная злокачественная опухоль.
Такая опухоль обнаруживается поздно – обычно на 3 – 4 стадиях. Шанс на выживание гораздо выше в случае, если заболевание обнаружено у ребенка в период до года со дня рождения, даже дни играют очень большую роль. Так как его возраст более 12 месяцев, то он относится к группе высокого риска». Это та ситуация, когда вопрос времени играет огромную роль в спасении малыша.
Яромиру требуется лечение в Университетской клинике г.Бонн. Германия
Сумма к сбору 1 500 000 рублей
Срочно нужна помощь — Бердникова Ева, 10 мес. Омская область п. Большегривское.
Диагноз: острый миелобластный лейкоз М6 (врожденный эритромиелоз) (болезнь Ди Гульельмо)
Эритромиелоз предоставляет собой одну из форм лейкоза, при котором в крови и в костном мозге находится большое количество ядерных эритроцитов, нормо- и эритробластв. Заболевание названо в честь итальянского врача Джованни Гульемо, открывшего его в 1923 году. Эритромиелоз классифицируется подтипом М6 острой миелоидной лейкемии.
Острый эритроидный лейкоз является агрессивным заболеванием: по мнению большинства исследователей, прогноз при остром эритроидном лейкозе заметно хуже, чем в среднем для острого миелоидного лейкоза. Многих пациентов удается вывести в ремиссию, но, к сожалению, высока частота рецидивов.
Еву ждут на лечение в клинике Бонна, Германия.
Требуется 297 000 Евро (17 439 840 рублей по курсу 58,72 на 19.11.2014)
Друзья, благодаря сервису добрых дел - Добро Mail.Ru открыт сбор на транспортировку Ксюши, теперь у Вас еще больше способов для помощи.
Давайте поможем Ксюше отправиться на лечение!
http://dobro.mail.ru/projects/pomozhem-malenkoj-ksyushe-otpravitsya-na-lechenie/
Тьярт Соня, 12 мая 2009 года рождения, Алтайский край, п. Степное озеро.
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, поздняя резидуальная стадия, тяжелое течение. GMFCS 4. Легкая умственная отсталость. Интропия альтернирующая. Ангиодистония сетчатки ОИ по гипертоническому типу. Дизартрия. Стойкое недоразвитие речи.
На данный момент София переворачивается во все стороны. Появилась опора на руки. Научилась держаться правой ручкой. София понимает обращенную к ней речь, узнает своих.
В конце февраля Софию ждут на очередной курс реабилитации г. Юнчень, провинция Шаньси, КНР.
Требуется: 328 000 руб
Букина Дарина, 05.04.2007 года рождения, г. Красноярск
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, ярче в ногах, ЗМР. Нейирогенные комбинированные контрактуры тазобедренных суставов. Паретический подвывих правого бедра. Плосковальгусная установка стоп.
Дарина ежегодно проходит курсы реабилитации, один из последних был летом 2014 года, в медицинском центре «Пойду сам» г. Самара . Благодаря этому, Дарина стала ходить с опорой на одну руку, научилась плавать. Ее радости нет предела,она почувствовала радость движения! По мнению врачей Дарина, очень перспективная девочка.
В марте 2015 году Дарину ждут на очередную реабилитацию в г. Самаре центре «Пойду сам».
Требуется: 66 700 руб.
Благодаря сервису добрых дел — Добро Mail.Ru и Вам дорогие жертвователи мы завершили сбор Кондратьеву Лёне
Кондратьев Лёня, 23 октября 2006 года рождения, г. Томск
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия. Грубая задержка психомоторного развития.
В июне 2015 года Лёню ждут в институте физической реабилитации доктора Simo Milosevic A.D. IGALO (Черногория).
Спасибо Вам за помощь!
Новости от родных Ксюши:
Доброе утро друзья! Ксюшу на скорой привезли обратно в город Зеленогорск,поскольку по мнению красноярских врачей срок пребывания ребенка в реанимационном отделении детской краевой больницы закончился.В целом транспортировка прошла хорошо,но у Ксюшеньки немного поднялось давление,но потом все стабилизировалось.На сегодняшний день Ксюша находится в реанимационном отделение хирургического корпуса КБ-42,где созданы все условия. Вчера родственники Ксюши встречались с главой нашего города Корчашкиным П.Е .Для получения финансовой помощи из местного или краевого бюджетов требуется рекомендация российских врачей о том,что помочь Ксюше может только заграница и что российская медицина в данном случае бессильна .11.11.14 г.на красноярском телеканале ТВК вышел сюжет о нашей Ксюшеньке.За один час эфира новостей ТВК с помощью смс-сообщений было собрано 227400 рублей.Огромное спасибо всем людям отправлявшим смс -сообщения.Низкий вам поклон. Так же 12.11.14 г. выйдет статья о Ксюше в газете Панорама и сюжет по Твину. Хорошего вам дня друзья!!!
Друзья, получен предварительный счет на транспортировку Ксюши в Германию на 600 000 рублей. Сумма увеличивает сумму сбора до 5 658 588 рублей.
Со слов Мамы состояние Ксюши стабильное, без изменений.
Ваша помощь — шанс на жизнь!!!! Давайте поможем Ксюше.
Храмова Ксюша, 5 марта 2014 года рождения, г. Зеленогорск, Красноярский край.
Диагноз: Менингоэнцефалит, бактериальный, не уточненной этиологии, тяжелое течение с осложнениями. Постинфекционное поражение ЦНС (преимущественно правосторонний спастический гемопарез, симптомтическая эпилепсия с простыми и сложными моторными приступами, грубыми бульбарными и глазодвигательными нарушениями. Вегетативная кома).
специалисты HELIOS Klinik Geesthacht в Германии ждут Ксюшу на лечение.
Требуется 5058588,00 рублей по курсу 50,98 на 7 октября 2014 (сумма может измениться из-за разницы в курсе).
В связи с тяжелым состоянием ребенка, транспортировать Ксюшу можно только спецрейсом санавиации.
В ближайшее время будет выставлен счет на транспортировку Ксюши в Германию, который увеличит сумму сбора