Здравствуйте. Состояние Валерии по прежнему не улучшается. Ребенок мало подвижен, жалуется на боли в суставе ноги. В воскресенье пошел снег и Валерия через силу, терпя боль пошла гулять на улицу -лепить снеговика и играть в снежки. Где встретилась со знакомыми ребятишками, ее радости не было предела от общения со знакомыми сверстниками. Несмотря на боль Валерия не хотела уходить, лишь бы поиграть на снегу и пообщаться с детишками.
Мы просим Вас помочь нашей дочери, с каждым днем теряется эффект от первой операции, срочно необходимо проведение повторной операции, которая позволит жить без боли.
финансовый отчет
поступление на сим карту
С Вашей помощью БФ «Дети Сибири» собрал и перевёл на операцию Сабрине 361 500 рублей в федеральное государственное бюджетное учреждение «Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина»
Оставшуюся сумму БФ «Дети Сибири» отставляет на целевой программе Сабрины, до окончания лечения, так как выставленный счет является предварительным и может в любой момент быть скорректирован, если потребуется дополнительные анализы или реабилитация.
Завтра Сабрина с Мамой забирают последние анализы, и если ни чего не измениться, то в четверг отправятся в Новосибирск. Состояние Сабрины стабильное, ребенок по прежнему плохо спит и очень много плачет.
Поэтому Мы еще раз благодарим Вас, дорогие жертвователи, что не остались равнодушны к судьбе Сабрины и очень скоро она сможет получить необходимую помощь!
Срочно нужна помощь Ткачевой Лере, операция откладывается только из-за не хватки денег!
Из письма родителей: 16.10.2014 года по направлению врачей Валерия прошла мрт диагностику. По всем показателям прогноз состояния Валерии неутешительный , уже две недели Валерия не может ходить самостоятельно. Жалуется на боли в ноге. Созвонились с нашими докторами с Израиля, они рекомендуют срочно приезжать на операцию, т.к затягивать процедуру не в нашу пользу. Первая операция была сделана 16 мая 2014 года, вторая должна была быть в сентябре 2014 года, а уже октябрь . И за длительного срока между операциями может пропасть положительный эффект первой операции. Из за нехватки денег нам приходиться оттягивать дату поездки. Но мы все таки верим, что в конце октября этого года произойдет чудо и мы сможем прооперировать нашу дочку. Сейчас мы полностью зависим от сбора.
финансовый отчет
поступление на сим карту
Алёнкин Никита, 16 апреля 2011 года рождения, Красноярский край, г. Шарыпово
Диагноз: Последствия ишемически-геморрагического поражения головного мозга.
Постгеморрагическая компенсированная шунтозависимая гидроцефалия. Симптоматическая эпилепсия с приступами по типу инфантильных спазмов.Синдром Леннокса-Гасто.
Сопутствующий: Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость II-III ст., Частичная атрофия ДЗН, Тетрапарез по смешанному типу(пирамидно-экстрапирамидному), псевдобульбарным синдромом. ДЦП. Грубая задержка психомоторного и речевого развития.
За свои 3 годика Никита перенес 5 операций по шунтированию, 1 операция по имплантации Вагус стимулятора (нейростимулятора), которая была проведена в МЦ «Текнон». Никите после всех перенесших операций необходима хорошая реабилитация.
4 декабря 2014 года Никиту ждут в реабилитационном центре «Ступеньки» в г. Новозыбкове, Брянской области.
Требуется: 68000 руб
Друзья! При пополнении благотворительной сим карты 8 923 277 99 11 с 16.10.2014 года все денежные средства будут НАПРАВЛЕНЫ НА ЦЕЛЕВОЙ СБОР В ПОМОЩЬ Ткачевой Лере. (Внимание, следите за новостями, о продолжении или смене целевого сбора в помощь другому ребенку будем уведомлять в новостной ленте)
Грицкова Арина, 28.02.2005г., г. Красноярск
Диагноз: нейробластома, РЕЦИДИВ.
СБОР ЗАКРЫТ
По имеющемуся в фонде счету сбор закрыт, так как по информации от 14.10.14 из группы родителей вКонтакте: — «….Переговоры с бухгалтерией пока только устные, в письменных отчетах еще не все включено. Но по предварительным подсчетам, мы прошли лечение без осложнений и не израсходовали полностью сумму счета(непредвиденные расходы). Поэтому остаток по сбору 1 848 349,77 рублей не собираем….»
Денежные средства собранные Фондом, в ближайшее время будут направлены на лечение Арины
посмотреть финансовый отчет
СБОР ЗАКРЫТ, НЕОБХОДИМАЯ СУММА ДЛЯ ОПЛАТЫ НАБРАНА.
Большое спасибо компании «Ударник», которая перечислила сумму в 150 000 рублей на лечении Сабрине и закрыла сбор.
Мы благодарим всех неравнодушных людей, которые помогли Сабрине, кто-то материально, кто-то информационно, каждый Ваш вклад, помог собрать необходимую сумму. Спасибо!
посмотреть финансовый отчет
посмотреть отчет с благотворительной сим карты
15.10.14 На данный момент Мама и Сабрина сдали все необходимые анализы для госпитализации и ожидают их результаты. Результаты всех анализов должны выдать им на следующей недели, после чего они отправятся на оперативное лечение в Новосибирск.
Денежные средства согласно договора в ближайшее время будут перечислены в федеральное государственное бюджетное учреждение «Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина».
Спасибо за Ваше участие
Друзья! БФ «Дети Сибири» вошел в число благонадежных фондов на Добро Mail.Ru – первый массовый сервис для добрых дел по всей России.
Добро Mail.Ru — это сервис, который помогает неравнодушным людям участвовать в благотворительных проектах почти во всех городах России.
Впервые практически все способы сделать доброе дело собраны в одном месте.
БФ «Дети Сибири» на Добро Mail.Ru получил личный кабинет http://dobro.mail.ru/funds/blagotvoritelnyij-fond-deti-sibiri/ который позволит размещать информацию о наших подопечных, с возможностью помочь через платформу Добро Mail.Ru следующими способами:
WebMoneyМы благодарим коллектив
Добро Mail.Ru за возможность помогать детям!!!
Сегодня на счет Сабрины поступили 180 000 рублей, от родителей Аксеновой Лизы. Большое Вам человеческое спасибо.
Тем временем Мама и Сабрина сдают необходимые анализы, сегодня вновь все утро они провели в лабораториях. Сегодня был сделан анализ, результаты которого, будут готовы только через 10 дней, что конечно огорчает, так как без него могут не госпитализировать в Институт. И возможно Сабрине придется задержаться в Красноярске, до получения всех необходимых результатов. Состояние у ребенка стабильное, остается плаксивость и плохо спит по ночам, пока наблюдаются в местной клинике.
Друзья сумма к сбору 361 000 рублей, собрано 217 936 рублей. Спасибо Вам за помощь! Важен каждый день.
посмотреть финансовый отчет
посмотреть отчет с благотворительной сим карты
Ткачева Лера, 2 апреля 2008 года рождения, г. Красноярск.
Диагноз: ВПР — распространенная ангиодисплазия сосудов левой нижней конечности — синдром Клиппеля -Тренноне -Вебера; обширная гемангиома левого бедра, голени, стопы.
Заболевание уже давно лечится в Израиле, но это очень долгий и затратный процесс (в России только с 14-летнего возраста), первые 4 операции делаются для снятия болей у ребенка и остановки процесса развития заболевания, затем поддерживающие процедуры, один раз в год для сохранения результата, до полового созревания ребенка, если их не делать, ребенок будет инвалид на всю жизнь, так как пораженная конечность вырастает в длину на 4-10 см больше, чем здоровая нога, также прогрессия и в ширину, с постоянными сильными болями и с проблемой в ходьбе. В итоге может настать необратимый процесс.
Лере провели сложнейшую операцию в Израиле. Результат — Лера стала полноценно наступать на ступню и ходить без сторонней помощи, до операции она лежала или её носили на руках. Сейчас Лере не так часто дают обезболивающие, как перед поездкой в Израиль
До конца 2014 года Леру ждут в Израиле на очередную операцию и реабилитацию.
Сумма к сбору 700 000 рублей
