Ковешников Ваня, 08 февраля 2012 года рождения

Красноярский край, р.п. Емельяново

Диагноз: ДЦП.

В июне Ваню (и его брата Семена), ждут в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск

Сбор закрыт

Документы
Финансовый отчет

Из письма мамы:

Наша семья состоит из четырех человек- мама, папа и два чудесных малыша. И все бы было хорошо, если бы наши детки были здоровы.

Беременность была желанная и еще больше было радости, когда узнали, что в нашей семье будут двойняшки, а когда узнали, что будут мальчики, то папа прыгал от счастья!
Наши двойняшки Иван и Семен родились на сроке 29-30 недель с весом 1430кг и 1450кг путем экстренного кесарева сечения. Через 1час 45 минут состояние детей ухудшилось и их перевели на ИВЛ и по дальнейшей жизни Ивана врачи ни каких прогнозов не давали, только говорили: » Молитесь, мамочка! На все воля Божья!» В отделении реанимации мы
провели около месяца, а в два месяца нас счастливых выписали и отправили наблюдаться по месту жительства. Только счастье наше длилось не долго, прождав до 5 месяцев, мы начали бить тревогу- наши крохи ни чего не умеют делать и голову то держат с трудом. И на приеме у платного невролога мы услышали это страшный диагноз- угрожаем по ДЦП. Словами не описать и не передать, что мы пережили… Но мы начали бороться, и с того момента у нас началась совсем другая жизнь. В два месяца мы с Ваней летали в Калугу, где нам сделали лазеркаогуляцию по ретинопатии недоношенных. Позже и Семену пришлось это пережить, только уже в г.Красноярске сделали криокаогуляцию.

Но мы не стали сдаваться, мы продолжали бороться. В 7 месяцев мы добились и нас взяли на лечение в Детскую городскую больницу, где нам провели мощную терапию, после которой нас немного сдвинуло с мертвой точки, где через три месяца мы повторили лечение снова. А Краевая больница, к который мы прикреплены, выжидала время и ближе к году Ванюшке поставили диагноз ДЦП, Спастический тетрапарез и рекомендовали к оформлению инвалидности. По Семену вердикт одного детского врача невролога из Краевой больницы- здоров, просто двигательные нарушения! Меня, как маму этот «диагноз» не устроил, ребенок в год кроме как голову держит, больше ни чего не умеет делать,и мы пошли на прием к другому врачу, который сразу нас направил в стационар и в июне 2013 года Семена тоже оформили на инвалидность. Так мы стали родителями двух детей-инвалидов.

Рожали деток для себя, и за три года совместной работы нас, как родителей и врачей, которые помогали нам выбираться из лап страшной болезни, давали небольшой результат, но чем дальше, тем тяжелее нам одним справится с заболеванием. Мы до последнего надеялись, что у нас все получится и мы все сможем сами! В мыслях не было у кого то попросить и нам родителям очень тяжело это осознавать, особенно когда видимый и стойкий результат зависит в меньшей степени от тебя, а эффективное лечение упирается в денежный вопрос. Мы используем все бесплатные возможности реабилитации, а так же в меру своих материальных возможностей возим детей на платные занятия. За три года мы прошли лечение бесплатно в Детских городских больницах в отделениях неврологии до года и и с года до 18 лет, лежали в Краевой больнице г. Красноярска, проходим реабилитации в реабилитационном центре при Краевой больницы (к сожалению в данное учреждение больше 2 раз в год не попадешь, очереди очень большие). Платно мы проходили курсы массажа, ЛФК, Войта-терапии, иппотерапии, Юмейхо, Вьетнамский массаж, иглорефлексотерапия, курсы в костюме «Адели». На данный момент большая часть наших занятий не посещается из-за нехватки денежных средств.В связи с тем, что мы проживаем в 30 км. от г. Красноярска, то существенные затраты приходятся и на перевозку к месту лечения и обратно. Ездить приходится и на социальном такси, например одно занятие с дефектологом нам обходится в 703 рубля- туда-обратно (раньше ездили 2 раза в неделю, сейчас один, из-за нехватки денежных средств.) или на городском, где стоимость поездки в один конец оставляет около 500 руб. В декабре 2013 года мы собственными силами постарались приблизиться на шаг к нашей заветной мечте, ездили на реабилитацию в г. Труцкавец в МКВЛ Козявкина, правда свозить получилось только Ванюшку,опять же из- за денег.

В 2014 году прошли 3 интенсивных курса реабилитации в Краснодарском крае, после которого появились хорошие результаты у обоих детей. В январе 2015 года ездили в реацентр » Сакура» г.Челябинск, опять же только с Ванюшкой. На Семена денег опять не хватило… После «Сакуры» Ваня стал более любознательным, окрепла спинка, стал чаще вертикализироваться самостоятельно — ищет опору и пытается встать на ножки- для нас это большое достижение! На данный момент Семён ходит, но не уверенно, левая ножка в тонусе, любой маленький камушек для него это большой булыжник. Стал разговаривать предложениями.

Мы записаны на лечение с двумя детьми в «Сакуру» г. Челябинск на июнь 2015г., но чем дальше, тем реально понимаем, что ресурсы наши исчерпаны, собственных средств скопить не получается.
Мы очень Вас просим, пожалуйста, помогите нашим деткам приблизится к нашей мечте!

С уважением, Елена.

Связаться с мамой ребенка можно по телефону 8-913-187-54-07

	Безналичный перевод на реквизиты Фонда с указанием "Ковешников Ваня"
	Наличными в терминалах оплаты CITYPAY, выбрав кнопку "Ковешников Ваня"
	В банкоматах Сбербанка как посредством банковских карт Visa/MasterCard так и наличными денежными средствами. В Сбербанк-Онлайн (https://online.sberbank.ru) и Мобильных приложениях для iOS, WinPhone посредством банковских карт Сбербанка Visa/MasterCard (инструкция для терминала / инструкция сбербанк онлайн)
	Через систему Робокасса (электронными кошельками, банковскими картами, сотовые операторы, другие способы пожертвования):