Лопарев Костя

Лопарёв Костя, 2 год 3 месяца, г. Красноярск

Диагноз: острый миелобластный лейкоз М5а вариант(Рак крови). Рецидив.

30.08.2014 г  -  БФ «Дети Сибири» с 29.11.2013 года по 23.02.2014 года собирал денежные средства для Лопарева Кости, к сожалению из-за смерти Кости, денежные средства не были использованы. На данный момент сумма 286 001,77 руб перемещена на уставные цели фонда, для последующего распределения по целевым программам — в помощь тяжелобольным детям. Так с этих денег уже была оказана помощь Носковой Лере, Рыжаковой Даше, Букиной Дарине, Плотникову Даниле и другим деткам.

20.06.2014 г.   — Костя умер. Мы скорбим и приносим свои соболезнования семье малыша.

Апрель 2014 года у Кости выявлен нейролейкоз, для его лечения начата химиотерапия

14.02.2014г.  Косте проведена трансплантация костного мозга, донором была его мама. Все прошло хорошо, впереди долгий путь реабилитации.

22.01.2014г. На данный момент Костя с мамой находятся в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачёвой (Санкт-Петербург).

22.01.2014 из письма мамы: После первого блока химиотерапии у Кости наступила ремиссия. Врачи сказали, что единственный шанс победить болезнь — это трансплантация костного мозга. К сожалению, младший брат Кости в качестве донора не подошёл. Из-за того что в Красноярске ТКМ не делают, врачи отправили запрос в Москву. Пришёл отказ. Затем отправили документы в Санкт-Петербург. А мы тем временем продолжали свое лечение. Всего было проведено три блока химиотерапии. И вот в декабре нас наконец-то пригласили на консультацию в центр им. Горбачевой. Как только стало возможно, мы улетели в Санкт-Петербург. Где нам назначили обследование, в ходе которого был выявлен второй рецидив. Сейчас главное добиться ремиссии, и сразу сделать ТКМ, но времени на поиск неродственного донора нет. Поэтому ТКМ будут делать от мамы. Мы просим откликнуться всех неравнодушных людей, помочь собрать денежные средства на реабилитацию после ТКМ. Подарить нашему малышу шанс справиться с такой страшной болезнью.

Родители просят помочь всех неравнодушных людей.

29.11.2013 из письма мамы:

Костя родился 5 марта 2012 года. Он рос здоровым, жизнерадостным и очень подвижным ребенком. Проходили все плановые обследования в детской поликлинике и всё было хорошо.
4 марта 2013 года Косте сделали реакцию Манту (на тот момент мы были в г. Заозерный) и с этого все началось. К вечеру он стал плохо себя чувствовать, на следующий день поднялась температура. Лечились дома, сбивали жаропонижающими, но температура вновь поднималась. 9 марта нас госпитализировали в местное инфекционное отделение. Кроме высокой температуры симптомов никаких не было. Нам поставили ротавирусную инфекцию. Проводилась антибактериальная терапия, но все без результатов. У нас увеличились лимфоузлы (появились шишечки под кожей) на руке и на ноге, я неоднократно показывала их врачу, на мой вопрос: — «Что это?», мне отвечали: — «Это он об кроватку ударился.» Я понимала, что с моим ребенком что-то не то, что это не инфекция. Я самовольно покинула больницу и повезла Костю в Красноярск. В городской больнице № 20 сдали кровь на клинический анализ, где были обнаружены бластные клетки. 21 марта нас госпитализировали в Краевую детскую больницу в отделение онкологии и гематологии с подозрением на острый лейкоз. Сдали анализы. Диагноз подтвердился. В душе была такая боль, что не передать словами. На тот момент я была на восьмом месяце беременности. (Сейчас все хлопоты о младшем сыне взяла на себя моя сестра). 30 марта начали блок химиотерапии. После химиотерапии состояние Кости только ухудшалось. Появились сильная отдышка и кашель. Он перестал кушать, и меньше чем за неделю похудел почти на 3 килограмма. Врачи поставили диагноз пневмония, назначили лечение, но оно не помогло. Сделали обследование и выявили грибковую инфекцию легких. В связи с грибковой инфекцией курс программной химиотерапии пришлось прервать. Результат пункции костного мозга показал ремиссию. И с 6 мая мы продолжили лечение противогрибковой терапией. Летом нас несколько раз отпускали ненадолго домой. По результатам компьютерной томографии и рентгенографии были видны значительные улучшения в легких. 10 сентября нас перевели на дневной стационар. 18 сентября дома у нас поднялась температура. 24 сентября сдали анализы, обнаружили бластные клетки 32 %. И прозвучало страшное слово рецидив. Болезнь снова вернулась.

На данный момент мы с Костей находимся в Краевой детской больнице в отделении онкологии и гематологии. Где ему провели два блока противорецидивной химиотерапии, осталось провести ещё два блока. Затем нужно будет делать пересадку костного мозга. Донором костного мозга могли были стать родные брат или сестра, но к сожалению брат Кости не подошел как донор. Пересадку костного мозга делают в России, но есть несколько причин затрудняющих это сделать.Такие операции проводят всего в нескольких клиниках Москвы и Санкт-Петербурга. Уже сейчас существует огромная очередь пациентов на следующий год. Есть ли у нас время на ожидания не знает никто. Если случится рецидив, то все лечение придется начинать сначала. Хватит ли сил у маленького организма вынести еще несколько блоков химиотерапии? В октябре врачи отправили наши документы в Москву, но пришел отказ. Поэтому мы не хотим так рисковать жизнью нашего ребенка и решили обратиться в несколько клиник Германии. Нам ответили из университетской клиники г. Эрланген и выставили счёт на сумму 290000 евро. Они готовы нас принять после того как мы закончим основное лечение дома.

Мы просим откликнуться всех неравнодушных людей, помочь собрать денежные средства на ТКМ (трансплантация костного мозга) и реабилитацию в клинике Германии. Подарить нашему малышу шанс справиться с такой страшной болезнью.

Мы будем очень благодарны Вам за любую оказанную помощь и поддержку.

Вы можете помочь Лопарёву Косте следующими способами:

• Безналичный перевод на реквизиты Фонда с указанием «для помощи Лопарёву Косте»;

• Наличными в терминалах оплаты CITYPAY, выбрав кнопку с Лопарёвым Костей;

оказать помощь
картой Visa или
MasterCard прямо сейчас

• Картами Visa/MasterCard;

• Связаться с мамой ребенка  Лопарёвой Александрой можно по телефону 8-950-9752277

Посмотреть документы

Посмотреть финансовые отчеты по поступлениям

Сайты родителей:

вКонтакте

Внимание ! БФ «Дети Сибири» информирует, что все 100% денежных средств поступающих на лечение детей в полном объеме поступают детям, ни Фонд, ни Партнеры Фонда не взимают комиссий за приём и перевод денежных средств. Если по какой то причине Вы все таки не доверяете деятельности фондов, то Вы можете передать помощь лично родителям ребёнка.