Карпухин Вадим, 06 августа 2004 года рождения
Алтайский край, г. Рубцовск
Диагноз: ДЦП спастическая диплегия с акцентом справа, гиперкинетическая форма, плосковальгусная деформация стоп средней степени, дизартрия, симптоматическая фокальная эпилепсия.
В Августе 2016 Вадима ждут на лечение в РЦ «Родник» в городе Санкт-Петербурге
Из письма мамы:
Вадим родился в 39-40 недель с 1 баллом жизни по шкале Апгар, с весом 3 кг 400 грамм и ростом 52 см. Сразу после рождения малыша поместили в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ; самостоятельно задышал на 7-е сутки. Состояние ребёнка в последующие дни–тяжёлое. Кормление через зонд, потеря в весе на 8-е сутки (-240 грамм) динамики нарастания в весе нет, стоял пупочный катетер, затем подключичный. В роддоме перенёс Асфиксию тяжёлой степени, РДС II типа тяжёлой степени, правостороннюю пневмонию. Затем на 9-е сутки ребёнка перевели в отделение для новорожденных где он находился ещё месяц. Не успели мы отойти от больницы, как в 3 месяца попадаем в отделение неврологии новорожденных АККДБ, где добавился диагноз: поражение ЦНС, гипертензионно-гидроцефальный синдром, анемия легкой степени, гипотрофия 2-й степени, кишечный дисбактериоз, задержка доречевого развития.
У Вадима пропадал рефлекс голода и он не набирал, а терял каждый день в весе, дело дошло до дистрофии. У меня опускались руки, потому что невыносимо было смотреть на угасающего ребёнка, и врачи тоже разводили руки, они долго не могли поставить диагноз. Но с большим стремлением к жизни и с помощью правильных медикаментов мой малыш стал выкарабкиваться. Сосательного рефлекса тоже не было, помогала сама, зажимала соску м/у зубами, а он только глотал. Вот так мы и стали бороться с проблемами возникающими на нашем пути. Это были самые тяжёлые моменты на данном этапе жизни. Диагноз ДЦП поставили нам в 1год, а инвалидность дали только в 1,5 .Дальше продолжили своё лечение в г. Кемерово у мануального терапевта в «центре Панутриевых», после двух курсов Вадим начал сидеть и держать голову. Затем, с 4-х лет лечение продолжилось в «краевом психоневрологическом санатории», где у нас пошла динамика, ребёнок начал самостоятельно ползать, что-то по своему лепетать.
Невролог говорила мне, что с гиперкенезами дети тоже ходят, и у меня естественно появилась надежда, что и мой сынок тоже будет ходить. Мы очень старались, выполняли все рекомендации врачей. Но в 5 лет у Вадима случился приступ: Дебют симптоматической фокальной эпилепсии с 1-кратным ВГТКП сна, что и нарушило нашу динамику. И всё равно мы не сдаёмся, продолжаем курсы лечения в санатории. Сейчас Вадим умеет сам стоять у опоры, сидеть, ползает, обучается на дому в 4 классе. У него очень большое стремление, он старается выдерживать все нагрузки, только чтобы научиться ходить и обслуживать себя самостоятельно. И я, как любая, мама пытаюсь сделать всё, что в моих силах чтобы помочь своему сыну.
С уважением, Олеся
Связаться с мамой ребенка можно по телефону 8-961-234-4101
Карпухин Вадим нуждается в вашей помощи, вы можете помочь следующими способами:Безналичный перевод на реквизиты Фонда с указанием "Карпухин Вадим" | |
Наличными в терминалах оплаты CITYPAY, выбрав кнопку "Карпухин Вадим" | |
В банкоматах Сбербанка как посредством банковских карт Visa/MasterCard так и наличными денежными средствами. В Сбербанк-Онлайн (https://online.sberbank.ru) и Мобильных приложениях для iOS, WinPhone посредством банковских карт Сбербанка Visa/MasterCard (инструкция для терминала / инструкция сбербанк онлайн) | |
Через систему Робокасса (электронными кошельками, банковскими картами, сотовые операторы, другие способы пожертвования): | |
13 Ноя 2015
10 Июл 2015
03 Апр 2015