Лукиных Полина

Лукиных Полина, 09 мая 2009 года рождения, г. Железногорск

Диагноз: Двухсторонняя сенсоневральная глухота на оба уха, состояние после кохлеарной имплатации.

В Августе 2014 года Полину ждут в реабилитационном центре Московской облости г. Фрязино

Сумма к сбору 39 000 рублей.

Спасибо за Ваше участие, сбор окончен, необходимая помощь оказана.

Из письма мамы:

Праздничным солнечным днем 9 мая 2009 года в небольшом г. Железногорске Красноярского края родилась наша доченька Полиночка, весом 4300г. Здоровый и крепкий малыш. Дочка росла и развивалась всем на радость. Меня всегда очень интересовал вопрос, когда же мой ребеночек станет разговаривать, все врачи хором говорили, что как только повзрослеет, то сразу заговорит. После первого года жизни я уже серьезно подняла вопрос о том, что ребенок не разговаривает и, как мне кажется, даже не слышит. Но на меня все смотрели как на неопытную мамочку, которая хочет от своего ребенка чего-то невероятного.

В полтора года мы прошли медицинскую комиссию в обычный детский садик. Все отлично, ребенок полностью здоров. Но после нескольких недель посещения детского сада, наша воспитатель обратила внимание на то, что моя дочка ведет себя иначе, чем другие детки. В итоге по рекомендации мед.сестры из детского сада нам дали направление на обследование в краевой сурдологический центр, который находится в другом городе. В течение полугода, после кучи анализов и разных обследований моему ребенку поставили диагноз: двухсторонняя сенсоневральная глухота, ребенок-инвалид. Эта было большое горе для нашей семьи, ведь все было так замечательно, так хорошо! Почему же эта проблема нас настигла, и когда именно мой ребенок оглох, куча вопросов и ни одного ответа…

В ноябре 2011 года нам пришло письмо из г. Санкт-Петербург, где нас вызывали на операцию — кохлеарная имплантация, срок на сбор всех анализов и приезд к ним одна неделя. За такой срок можно только на самолете долететь, поезд будет идти трое с половиной суток. Билеты покупали за свои деньги, так как самолет не оплачивается. 25.11.2011г. наконец-то нам сделали операцию, а в феврале 2012 нам провели подключение речевого процессора.

С октября 2013 года нам посчастливилось пойти в специальный садик. Этот замечательный садик находится не в нашем городе, он не интернат типа, то есть ребенка нужно забирать каждый день домой, но и дорога будет занимать около 5 часов туда и обратно из одного города в другой. Работу бросить и уехать в другой город сразу тоже очень бессмысленно. В итоге моя мама решила, что будет жить с внучкой Полиночкой в г. Красноярске, а на выходные мы будем привозить их сюда домой в г. Железногорск, ведь мои родители тоже проживают в г. Железногорске. Таким образом, нам приходится снимать квартиру в г. Красноярске для бабушки и внучки, что тоже очень затратно, но выхода другого нет. Дочке садик очень нравится, она участвует в концертах и на новый 2014 год первый раз сама под музыку выступала.

Я очень рада, что мой ребенок наконец-то стал слышать. Такое счастье, когда слышишь, что твой ребенок называет тебя «Мама». Для того, чтобы продолжать развитие нашей речи и слуха, мы стараемся как можно чаще ездить на курсы реабилитации детей после кохлеарной имплантации, конечно исходя из своих финансовых возможностей, которых всегда очень не хватает. Государство такие курсы реабилитации не оплачивает, а только один стоит 39 тыс.руб.и проводятся эти курсы в подмосковном Фрязино в  специальном Центре реабилитации после кохлеарной имплантации. Туда попать крайне не просто, потому что надо самостоятельно оплатить дорогу, питание и саму реабилитацию. Поэтому я вынуждена просить о помощи! Если есть такая возможность, я очень прошу — помогите. Нам немного осталось до школы и, если немного подтянуться в этом Центре с мощными специалистами, то мы в школу пойдем со слышащими сверстниками!

С уважением, Екатерина Лукиных

Вы можете помочь Лукиных Полине следующими способами:

• Безналичный перевод на реквизиты Фонда с указанием «для помощи Лукиных Полине»;

• Наличными в терминалах оплаты CITYPAY, выбрав кнопку с Лукиных Полиной;

оказать помощь
картой Visa или
MasterCard прямо сейчас

• Картами Visa/MasterCard;

• Связаться с мамой ребенка можно по телефону 8-913-5598986

Посмотреть документы

Посмотреть финансовые отчеты по поступлениям

Внимание ! БФ «Дети Сибири» информирует, что все 100% денежных средств поступающих на лечение детей в полном объеме поступают детям, ни Фонд, ни Партнеры Фонда не взимают комиссий за приём и перевод денежных средств. Если по какой то причине Вы все таки не доверяете деятельности фондов, то Вы можете передать помощь лично родителям ребёнка.