Лысенко Алина, 07 марта 2008 года рождения

Красноярский край, Канский район, г. Иланский.

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, грубее в ногах, с выраженными двигательными нарушениями, ЗПМР.

В сентябре 2015 года Алину ждут «Хэйлунцзянском университете китайской медицины».

Сумма к сбору 480 000 рублей

Сбор закрыт

Документы
Финансовый отчет

Из письма мамы:

В марте моя семья ждала пополнения, долгожданного ребеночка, дочь, внучку. Ни чего не предвещало беды… Вечером 6 марта начались первые схватки. К 19:00 меня доставили по скорой помощи в родильный дом г. Канска. Роды оказались тяжелые, моя девочка родилась 7 марта 17:45, 2 балла по шкале Апгар. Состояние было тяжелое, до поздней ночи за нашу жизнь боролись врач реаниматолог и детский врач. 12.03.2008 нас перевели ГДБ г. Канска в реанимационное отделение. Врачи не давали ни каких прогнозов, мне оставалось только надеяться и молиться.

Через три дня нас перевели в палату интенсивной терапии с мышечный тонус, заторможена. 28.03 нас выписали домой с улучшением в удовлетворительном состоянии с диагнозом поражение центральной нервной системы. Как мне объяснили врачи ничего страшного все лечится, просто ребенок будет немного отставать от сверстников, позже поползет, пойдет, заговорит. Дома я стала замечать что она не так активна как сверстники, не переворачивается, а нам уже шел 4-ый месяц. На все мои вопросы врачи отвечали что после таких родов это бывает. В 9 месяцев нам после лечения в МУЗ ГДБ№1 г. Красноярска отделение патологии новорожденных был поставлен диагноз перинатальное поражение головного мозга ишемически-гипоксического гинеза, формирующийся ДЦП, спастический тетрапарез. В мае 2009 года нам ККДБ нам поставили диагноз ДЦП.

В июле 2009 года мы прошли курс реабилитации в санатории «Анапа». В 2010 году лечение в реабилитационном центре «Доверие», 2011 — санаторий для ДЦП «Южное взморье», через каждые пол года мы проходим лечение в КГБУЗ КККДБ в психоневрологическом отделении. С рождения у нас началась не только борьба за жизнь, но и выживание. Массажи, ЛФК, КВЧ, магнит, бассейн, парафино терапия, медикаментозное лечение, дельфино терапия. За это время мы посетили различные реабилитационные центры, профильные санатории. Каждый день мы просыпаемся с новым планом на день, стоим в вертикализаторе, делаем упражнения на опору, занимаемся с нашей настольной книжкой логопеда. В 2012 мы были в Турнера, нам выправляли стопы. После первого курса у нас появилась положительная динамика, мы стали увереннее стоять возле опоры (мама может не страховать), у нас любимая фраза «Я сама», мы можем друзей и родственников по именам называть, учим алфавит. Мы сами можем ползать на четвереньках, не уверенно, но сами. Левая рука стала активнее, раньше она у нас «висела». Уменьшились гипперкинезы.

Прошу всех людей кто может оказать помощь, откликнуться на нашу беду, поддержать Алину в трудную минуту, оказать помощь моральную и материальную. Мы очень надеемся на Вашу помощь и поддержку. Заранее Благодарны и признательны!

С Уважением к Вам мама Алины, Елена Голубкова.

Связаться с мамой ребенка можно по телефону 8-913-184-96-60

Сайты родителей Алины:
группа в Контакте — http://www.odnoklassniki.ru/group52981425963233